| Ketopropen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deskripsi Injection | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Golongan/Kelas Terapi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anti Inflamasi Non Steroid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nama Dagang | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indikasi Penyakit inflamasi : Rheumatoid arthritis, Juvenile Arthritis, Osteo, Arthritis, Ankylosing Spondilitis. Kondisi inflamasi lain : Penanganan nyeri ringan sampai sedang setelah operasi, melahirkan,ortopedi & nyeri karena kanker. Dismenore (rasa krg nyaman/nyeri saat haid). Demam untuk Pasien usia 16thn atau lebih. Pemakaian lain : menurut studi cohort pemakaian dosis rendah Ketoprofen selama 2 tahun atau lebih pada Pasien Geriatri dapat menurunkan prevalensi penyakit alzheimer Dosis, Cara Pemberian dan Lama Pemberian Dosis disesuaikan dengan keadaan Pasien (sangat individual) Penyakit inflamasi : Dosis awal untuk penanganan gejala rheumatoid arthritis & osteo arthritis akut maupun kronis adalah 75mg, 3X sehari atau 50 mg 4 kali sehari atau kapsul lepas lambat 200mg sekali sehari. Dosis ini dapat digunakan untuk penanganan ankylosing spondilitis Nyeri & Dismenore : Pasien dewasa : 25mg atau 50mg setiap 6-8 jam jika diperlukan Pasien dengan gangguan fungsi ginjal & hati : Untuk Pasien dengan kerusakan ginjal/hati sedang, dosis tertinggi sehari adalah 150mg. Untuk Pasien dengan kerusakan ginjal/hati berat (kadar creatinin clearence <25mL/mnt per 1.73m2 atau konsentrasi albumin <3.5g/dL, dosis tertinggi 100mg. Jika memiliki kerusakan ginjal & hipoalbuminemia sekaligus, sebaiknya dimulai dengan dosis rendah & diawasi dengan ketat. Farmakologi Menghambat sintesa prostaglandin dengan cara menghambat kerja enzym cyclooxygenase (COX), COX-1 & COX-2 pada jalur arachidonat tidak melalui jalur opiat Stabilitas Penyimpanan Sediaan harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya, panas dan lembab pada suhu kamar (25°C), masa kadaluarsa adalah 3 tahun sejak diproduksi Kontraindikasi Hipersensitif terhadap Ketoprofen. Adanya riwayat gatal-gatal, angioedem, bronchospasm, rhinitis berat, atau syok oleh Aspirin atau golongan AINS lain. Pasien hamil trimester ke-3. Pasien menyusui (atau hentikan menyusui). Pasien di bawah usia 12 tahun Efek Samping Saluran cerna : (terjadi pada 10-30% Pasien) Keluhan saluran cerna, tukak peptik, mual, diare, sakit pada bagian abdomen, sembelit, kembung, tidak ada nafsu makan, mulut kering, gastritis, pankreatitis, sampai pendarahan pada saluran cerna. Sistim Syaraf Pusat : (lebih dari 3% Pasien) Sakit kepala, eksitasi (insomnia, bermimpi, cemas, takut), pusing, depresi, sulit berkonsentrasi, lelah, bingung, migrain, rasa berputar, halusinasi. Ginjal & Saluran kemih : (3-8% Pasien) Meningkatkan serum kreatinin, BUN, pendarahan saluran kemih, edema. Mata & telinga : (1-3% Pasien) Gangguan penglihatan & tinitus. Gangguan jantung : (2% Pasien) peripheral edema. Kulit : (1-3% Pasien) Gatal, eksim dll Interaksi - Dengan Obat Lain : Obat antikoagulan & antitrombosis : Sedikit memperpanjang waktu prothrombin & Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan (warfarin) atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus dimonitor. Lithium : Meningkatkan toksisitas Lithium Obat yg terikat pada protein plasma : Menggeser ikatan dengan protein plasma, sehingga dapat meningkatkan munculnya efek samping Obat Diuretik : Meningkatkan risiko kerusakan ginjal AINS : Meningkatkan efek samping Probenesid : meningkatkan toksisitas Ketorolac. Metotreksat : Meningkatkan toksisitas Metotreksat dengan menurunkan eliminasi di ginjal. - Dengan Makanan : - Pengaruh - Terhadap Kehamilan : Tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita hamil. Terutama pada akhir masa kehamilan atau saat melahirkan karena efeknya pada sistem kardiovaskular fetus (penutupan prematur duktus arteriosus) & kontraksi uterus. - Terhadap Ibu Menyusui : Didistribusikan melalui air susu ibu, sehingga tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh ibu yg sedang menyusui. - Terhadap Anak-anak : - - Terhadap Hasil Laboratorium : Menaikkan nilai hasil pemeriksaan (salah) kadar gula darah jika menggunakan metode ABTS. Menaikkan nilai hasil pemeriksaan (salah) kadar besi menggunakan metode Ramsay. Menurunkan nilai hasil pemeriksaan (salah) kadar besi menggunakan pereaksi bathophe-noftalin disulfonat. Menaikkan nilai hasil pemeriksaan (salah) kadar bilirubin menggunakan metode DMSO. Pada kadar 60mcg/ml menggangu tes laboratorium berikut Parameter Monitoring - Bentuk Sediaan   Kapsul Lepas Lambat 200 mg, Tablet 12,5 mg, 50 mg, 100 mg Parenteral/Injeksi Ampul 100 mg / 2 ml, Supositoria 100 mg TopikalPeringatan Pasien di bawah usia 16 tahun untuk penggunaan swa medikasi. Keamanan & efikasi belum jelas untuk penggunaan pada anak di bawah usia 12 tahun. Penyesuaian dosis untuk Pasien Lansia karena eliminasi obat lambat. Pasien dengan kondisi terjadinya retensi cairan. Pasien menggunakan obat-obat yang berinteraksi dengan Ketoprofen. Kasus Temuan Dalam Keadaan Khusus - Informasi Pasien Identifikasi munculnya efek samping Informasikan ke Dokter jika pernah mengalami efek samping terhadap golongan AINS Informasikan jika sedang hamil/menyusui Informasikan jika sedang menderita gangguan fungsi hati/ginjal, saluran cerna. Mekanisme Aksi Menghambat sintesa prostaglandin dengan menghambat kerja isoenzim COX-1 & COX-2 Monitoring Penggunaan Obat Munculnya efek samping oleh :Suyanti kelas :B / KP / VII NIM : 04.07.1862 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rabu, 10 November 2010
Obat Kanker
Langganan:
Postingan (Atom)